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抗心磷脂抗体(ACA)

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更新时间:2023-12-18 10:46:16
抗心磷脂抗体(ACA)
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参考价格:70 原价:¥87.5

抗心磷脂抗体(ACA)抗心磷脂抗体(ACA)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,抗心磷脂抗体(ACA)检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:ELISA

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:70

  • 样本保存:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:抗心磷脂抗体(ACA)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:ELISA

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:70

套餐原价:87.5

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:抗心磷脂抗体对于APS诊断敏感性较高,而β2 糖蛋白1抗体特异性较高。二者联合检测时,灵敏度可提高到95%。可大幅提高APS的诊断准确性。对于反复自然流产,动静脉栓塞患者意义重大。

抗心磷脂抗体(ACA)

抗心磷脂抗体(ACA)基因检测技术是一种用于检测患者体内是否存在抗心磷脂抗体的方法。抗心磷脂抗体是一类自身免疫抗体,其产生与血栓形成、自身免疫性疾病等疾病有关。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:抗心磷脂抗体(ACA)基因检测技术是通过分析患者DNA中与抗心磷脂抗体相关的基因位点,来判断患者是否存在抗心磷脂抗体。该技术可以帮助医生更早地发现患者的自身免疫疾病风险,为个体化治疗提供依据。

检测原理:抗心磷脂抗体(ACA)基因检测技术主要通过PCR扩增和测序等方法,对与抗心磷脂抗体相关的基因位点进行检测。通过比对患者的基因序列与已知相关基因的序列差异,可以判断患者是否存在抗心磷脂抗体。

采样方式:抗心磷脂抗体(ACA)基因检测的采样方式通常是采集患者的口腔粘膜细胞或者外周血。采样过程简单、无创伤,对患者的身体没有任何损害。

检测方法:抗心磷脂抗体(ACA)基因检测方法主要包括PCR扩增和测序。首先,通过PCR扩增技术扩增出与抗心磷脂抗体相关的基因位点。然后,通过测序技术对扩增产物进行测序,得到基因序列。最后,通过比对基因序列与已知相关基因的序列差异,判断患者是否存在抗心磷脂抗体。

优点:1. 非侵入性:抗心磷脂抗体(ACA)基因检测采用口腔粘膜细胞或者外周血采样,无需进行创伤性操作,对患者的身体没有任何伤害。

2. 高准确性:抗心磷脂抗体(ACA)基因检测通过测序技术对基因序列进行分析,结果准确可靠,可以帮助医生更早地发现患者的自身免疫疾病风险。

3. 个体化治疗:抗心磷脂抗体(ACA)基因检测可以提供个体化治疗的依据,帮助医生根据患者的基因信息进行精准治疗,提高治疗效果。

总之,抗心磷脂抗体(ACA)基因检测技术是一种通过分析患者基因序列,判断其是否存在抗心磷脂抗体的方法。该技术具有非侵入性、高准确性和个体化治疗的优点,可以帮助医生更早地发现患者的自身免疫疾病风险,并提供个体化治疗的依据。如果您需要进行抗心磷脂抗体(ACA)基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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