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MDR1

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更新时间:2023-12-18 08:16:13
MDR1
安全用药 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:390 原价:¥487.5

MDR1MDR1需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,MDR1检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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内蒙古呼伦贝尔中云基因咨询中心

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:390

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:MDR1

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:390

套餐原价:487.5

价格区间:1000以下

基因类型:用药基因

基因位点:MDR1(ABCB1)

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:紫杉醇、替莫唑胺、蒽环类药物指导

MDR1

MDR1基因检测技术是一种用于检测多药耐药基因1(MDR1)的先进技术。该技术可以帮助人们了解自己体内的MDR1基因情况,从而更好地指导个体化用药和避免药物不良反应。

技术介绍:MDR1基因检测技术是一种基于分子生物学原理的检测方法,通过检测样本中的DNA序列,确定MDR1基因的突变情况。MDR1基因编码的蛋白质是一种跨膜输运蛋白,可以影响药物在人体内的吸收、分布和排泄,进而影响药物的疗效和安全性。

检测原理:MDR1基因检测主要通过PCR扩增和测序技术来实现。首先,从个体的血液或口腔黏膜等样本中提取DNA,并进行PCR扩增,特异性扩增MDR1基因的目标片段。然后,通过测序技术对扩增产物进行测序,将测序结果与正常MDR1基因序列进行比对,识别突变位点。

采样方式:MDR1基因检测的样本采集相对简便,可以通过抽取一定量的血液或者采集口腔黏膜细胞来获取DNA样本。这些样本的采集对个体没有任何影响,不会带来疼痛或不适感。

检测方法:MDR1基因检测方法主要包括PCR扩增和测序两个步骤。首先,通过PCR扩增,将MDR1基因的目标片段扩增到足够的数量。然后,通过测序技术对扩增产物进行测序,得到目标片段的DNA序列。最后,将测序结果与正常MDR1基因序列进行比对,识别突变位点。

优点:MDR1基因检测技术具有以下优点:1.准确性高:通过PCR扩增和测序技术,可以精确地确定MDR1基因的突变情况。2.个体化用药指导:了解自己的MDR1基因情况,可以帮助医生更好地指导个体化用药,避免药物不良反应。3.安全性提高:MDR1基因的突变可能导致对某些药物的耐药性,了解个体的MDR1基因情况可以避免使用对其无效的药物。

如果您需要进行MDR1基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。该平台提供专业的基因检测服务,保证结果准确可靠。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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